Po kim dziedziczy się celiakię?
Celiakia jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która dotyka przewodu pokarmowego. Osoby cierpiące na tę chorobę mają nietolerancję glutenu, białka występującego w pszenicy, jęczmieniu i życie. Celiakia może być dziedziczona, co oznacza, że istnieje większe ryzyko zachorowania u osób, których bliscy krewni również mają tę chorobę. W tym artykule przyjrzymy się, jak dziedziczy się celiakię i jakie czynniki wpływają na ryzyko jej wystąpienia.
**Czym jest celiakia?**
Celiakia jest chorobą, w której układ odpornościowy atakuje błonę śluzową jelita cienkiego po spożyciu glutenu. To prowadzi do uszkodzenia kosmków jelitowych, które są odpowiedzialne za wchłanianie składników odżywczych z pożywienia. Objawy celiakii mogą być różne i obejmować bóle brzucha, wzdęcia, biegunkę, utratę masy ciała, zmęczenie i problemy skórne.
**Dziedziczenie celiakii**
Celiakia ma silny związek z genetyką. Badania wykazały, że osoby z celiakią mają pewne geny, które zwiększają ich podatność na tę chorobę. Najważniejszym genem związanym z celiakią jest HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Około 95% osób z celiakią ma jeden z tych genów.
Jeśli jedno z rodziców ma celiakię, istnieje około 10% szansy, że ich dziecko również ją odziedziczy. Jeśli obaj rodzice mają celiakię, ryzyko wzrasta do około 40%. Jednak nie wszystkie osoby z genami związanymi z celiakią będą miały objawy choroby. W rzeczywistości tylko około 3% osób z tymi genami rozwija celiakię.
**Inne czynniki ryzyka**
Oprócz genetyki, istnieje wiele innych czynników, które mogą wpływać na ryzyko wystąpienia celiakii. Jednym z takich czynników jest wiek. Celiakia może wystąpić w dowolnym wieku, ale najczęściej diagnozuje się ją u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat. Inne czynniki ryzyka obejmują historię rodzinną celiakii, inne choroby autoimmunologiczne, takie jak cukrzyca typu 1 czy toczeń rumieniowaty układowy, oraz pewne mutacje genetyczne.
**Diagnoza i leczenie celiakii**
Jeśli podejrzewasz, że masz celiakię, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem. Diagnoza celiakii obejmuje badania krwi, które mogą wykazać obecność przeciwciał charakterystycznych dla tej choroby. Następnie może być przeprowadzona biopsja jelita cienkiego, aby potwierdzić diagnozę.
Leczenie celiakii polega na eliminacji glutenu z diety. Osoby z celiakią muszą unikać spożywania pszenicy, jęczmienia, żyta i innych produktów zawierających gluten. Istnieje wiele zamienników glutenu, takich jak mąka kukurydziana, ryżowa, ziemniaczana czy gryczana, które mogą być stosowane w diecie.
**Podsumowanie**
Celiakia jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która dotyka przewodu pokarmowego. Dziedziczenie celiakii jest związane z pewnymi genami, takimi jak HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Jeśli jedno z rodziców ma celiakię, istnieje ryzyko, że ich dziecko również ją odziedziczy. Istnieje również wiele innych czynników ryzyka, takich jak wiek, historia rodziny i inne choroby autoimmunologiczne. Diagnoza celiakii obejmuje badania krwi i biopsję jelita cienkiego, a leczenie polega na eliminacji glutenu z diety. Jeśli podejrzewasz, że masz celiakię, skonsultuj się z lekarzem, który może pomóc w postawieniu diagnozy i zaplanowaniu odpowiedniej diety.
Wezwanie do działania:
Zapoznaj się z informacjami na temat dziedziczenia celiakii i zwiększ swoją świadomość na ten temat. Dowiedz się więcej na stronie:
